Простийпошук |
Розширенийпошук |
Покажчики
|
Професійний пошук |
Рубрикатор НБУВ |
Розподілений пошук |
Бази даних
Наукова періодика України - результати пошуку
Книжкові видання та компакт-дискиЖурнали та продовжувані виданняАвтореферати дисертаційРеферативна база данихНаукова періодика УкраїниТематичний навігаторАвторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
| Знайдено в інших БД: | Книжкові видання та компакт-диски (1) | Автореферати дисертацій (1) | Реферативна база даних (12) |
Список видань за алфавітом назв: Авторський покажчик Покажчик назв публікацій  |
Пошуковий запит: (<.>A=Цеменко К$<.>) | |||
|
Загальна кількість знайдених документів : 8 Представлено документи з 1 до 8 |
|||
| 1. | 
Цеменко К. В. Діуретична активність фітосубстанцій із листя брусниці звичайної [Електронний ресурс] / К. В. Цеменко, І. В. Кіреєв, М. А. Комісаренко, О. М. Кошовий // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2018. - Т. 11, № 3. - С. 312-317. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2018_11_3_14 Цель работы - изучение диуретической активности фитосубстанций из листьев брусники обыкновенной (ЛБО) (Vaccinium vitis-idaea, L.). Объекты исследования - 13 фитосубстанций, полученных из ЛБО. Влияние на выделительную функцию почек изучили на интактных белых крысах по методу Е. Б. Берхина. Исследования и анализ экспериментальных данных осуществляли по сравнению с эталонным препаратом гипотиазидом в дозе 25 мг/кг (Гипотиазид 25 мг № 20, производитель Sanofi-aventis, Венгрия). Наиболее выраженным диуретическим эффектом (ДЭ) обладала фитосубстанция из ЛБО, которая содержит комплекс фенольных соединений с аргинином и в дозе 100 мг/кг увеличивала диурез втрое, имела дозозависимый эффект. Установлено, что аминокислоты в комплексе с фенольными соединениями брусники обыкновенной влияют на ДЭ экстракта, потенцируя его. Полисахаридный комплекс ЛБО проявил себя как антидиуретический средство, а наличие полисахаридов в экстрактах уменьшало ДЭ. Агликоны фенольных соединений ЛБО имели менее выраженный ДЭ, чем их гликозиды. Выводы: изучена диуретическая активность 13 фитосубстанций из ЛБО. Наиболее перспективная субстанция - комплекс гликозидов фенольных соединений ЛБО с аргинином. Установлено, что аминокислоты потенцируют ДЭ фенольных соединений брусники обыкновенной, а полисахариды его уменьшали. Гликозиды фенольных соединений ЛБО имели более выраженный ДЭ, чем их агликоны. | ||
| 2. | 
Цеменко К. В. Оцінка емоційно-поведінкової реактивності у щурів після введення комплексу брусниці звичайної в комбінації з аргініном [Електронний ресурс] / К. В. Цеменко, І. В. Кіреєв, О. М. Кошовий // Український біофармацевтичний журнал. - 2019. - № 1. - С. 50-54. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/ubfj_2019_1_11 Побічні ефекти після прийому лікарських засобів у вигляді стимулюючої дії на ЦНС або, навпаки, пригнічуючої дії на ЦНС зумовили необхідність вивчення оцінки емоційно-поведінкової реактивності у щурів після введення комплексу брусниці звичайної в комбінації з аргініном. Мета роботи - вивчення емоційно-поведінкової реактивності у щурів після введення комплексу брусниці звичайної в комбінації з аргініном. Об'єкт дослідження - модифікована фітосубстанція, яка представляє собою комплекс фенольних сполук листя брусниці звичайної з аргініном. Для вивчення емоційно-поведінкової реактивності були використані 2 тести - "Відкрите поле" (ВП) та "Піднятий хрестоподібний лабіринт" (ПХЛ). У тесті ВП досліджували орієнтовно-дослідницьку реакцію, рівень прихованого емоційного напруження, в тесті ПХЛ - рівень тривожності. Дослідження та аналіз експериментальних даних здійснювали в порівнянні з препаратом Седафітон (виробник Фітофарм, Україна) в дозі 0,25 мг/кг. Контрольна група отримувала тільки воду в дозі, аналогічній в групі, тварини якої отримували комплекс брусниці з аргініном у дозі 100 мг/кг. Впродовж 3 - 4 год перед введенням досліджуваної речовини або розчинника тварин утримували без їжі з вільним доступом до води. Після введення досліджуваної фітосубстанції через 30 хвилин починали дослідження. В тесті "Відкрите поле" орієнтовно-дослідницька діяльність у тварин в основній групі тварин, які отримували комплекс брусниці з аргініном, не відрізнялась у групі контролю, але у групі, де щури отримували препарат-референт, орієнтовно-дослідницька діяльність у тварин збільшувалась у декілька разів. У результаті дослідження в тесті "Піднятий хрестоподібний лабіринт" було виявлено, що у тварин, яким вводили фітосубстанцію комплекс брусниці з аргініном, зберігалося почуття страху відкритого простору, тому латентний час виходу тварин у відкритий рукав ПХЛ не відрізняється від значень контрольної групи. Висновки: проведено вивчення емоційно-поведінкової реактивності щурів у тестах "Відкрите поле" та "Піднятий хрестоподібний лабіринт" після внутрішньошлункового введення комплексу з листя брусниці звичайної в комбінації з аргініном у дозі 100 мг/кг. Встановлено, що амінокислоти в комплексі з фенольними сполуками листя брусниці звичайної не впливають на рівень тривоги та резистентності до стресу. | ||
| 3. |
Цеменко К. В. Визначення гострої токсичності галенових та новогаленових фітосубстанцій з листя брусниці звичайної [Електронний ресурс] / К. В. Цеменко, І. В. Кіреєв, О. М. Кошовий // Український біофармацевтичний журнал. - 2019. - № 2. - С. 65-70. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/ubfj_2019_2_14 На етапі первинного токсико-фармакологічного скринінгу визначення класу токсичності досліджуваних фітосубстанцій, які мають різний якісний та кількісний склад, він є першим етапом доклінічних досліджень, метою яких є отримання результатів щодо небезпечності досліджуваної речовини для здоров'я в умовах короткотривалої дії. Мета роботи - визначення гострої токсичності модифікованих галенових та новогаленових фітосубстанцій з листя брусниці звичайної. Матеріали та методи - об'єктами дослідження стали 13 модифікованих фітосубстанцій, отриманих з листя брусниці звичайної. Визначення гострої токсичності проводилось згідно з методичними рекомендаціями "Доклінічні дослідження лікарських засобів" за редакцією Стефанова О. В. на безпородних мишах масою 20 - 26 г та безпородних щурах масою 150 - 200 г із дотриманням основних положень Конвенції Ради Європи про охорону хребетних тварин, які використовуються в експериментах та в інших наукових цілях. За 14 днів спостережень за поведінкою, масою тіла, зовнішнім виглядом дослідних тварин, які отримували фітосубстанції в максимальних дозах IV, V та VI класів токсичності - 5000, 15000 та 20000 мг/кг відповідно, загибелі тварин у групах не відбулось, тому можна зробити висновок, що дані фітосубстанції з листя брусниці звичайної є нетоксичними в обраних дозах. Крім того, можна зробити ще один висновок, що згідно з класифікацією речовин за токсичністю Сидорова К. К. дані фітосубстанції з листя брусниці можна віднести до VI класу токсичності (малотоксичні сполуки). Отже, результати дослідження дають можливість зробити висновок, що встановлення середньолетальної дози обраних фітосубстанцій є неможливим та знаходиться за межами 15000 мг/кг, т. я. внутрішньошлункове введення в максимальній дозі VI класу токсичності 20000 мг/кг не призвело до смерті або виникнення патологічних змін функціонального стану організму тварин обох видів. За загальноприйнятою токсикологічною класифікацією речовин дані фітоекстракти належать до VI класу токсичності - відносно нешкідливі речовини. Висновки: вивчили гостру токсичність модифікованих галенових та новогаленових фітоекстрактів з листя брусниці звичайної при одноразовому внутрішньошлунковому введенні. Виявили, що LD | ||
| 4. | 
Толмачова К. С. Вивчення емоційно-поведінкової реакції у щурів після введення новогаленового фітокомплексу пагонів ledum palustre [Електронний ресурс] / К. С. Толмачова, І. В. Кіреєв, О. М. Кошовий, К. В. Цеменко, І. В. Боцула // Клінічна фармація. - 2019. - Т. 23, № 3. - С. 48-51. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/KlPh_2019_23_3_10 У разі вивчення нових лікарських засобів слід проводити дослідження їх дії на центральну нервову систему, а саме виявити седативну, снодійну й анксіолітичну дії засобу. Результати досліджень необхідні для подальшого вивчення препарату та подальшого оформлення інструкції засобу. Мета роботи - дослідити емоційно-поведінкові реакції у щурів після введення новогаленового фітокомплексу пагонів Ledum palustre. Об'єкт дослідження - новогаленовий фітокомплекс пагонів Ledum palustre. Емоційно-поведінкову реакцію на щурах вивчали за двома тестами: "Відкрите поле" та "Піднятий хрестоподібний лабіринт". За результатами проведеного дослідження новогаленовий фітокомплекс пагонів Ledum palustre не володіє седативною, снодійною та анксіолітичною дією. Висновки: новогаленовий фітокомплекс пагонів Ledum palustre не впливає на центральну нервову систему, тому теоретично у пацієнтів не очікується вплив дослідженого засобу на здатність керувати автотранспортом або працювати з іншими механізмами.У разі вивчення нових лікарських засобів слід проводити дослідження їх дії на центральну нервову систему, а саме виявити седативну, снодійну й анксіолітичну дії засобу. Результати досліджень необхідні для подальшого вивчення препарату та подальшого оформлення інструкції засобу. Мета роботи - дослідити емоційно-поведінкові реакції у щурів після введення новогаленового фітокомплексу пагонів Ledum palustre. Об'єкт дослідження - новогаленовий фітокомплекс пагонів Ledum palustre. Емоційно-поведінкову реакцію на щурах вивчали за двома тестами: "Відкрите поле" та "Піднятий хрестоподібний лабіринт". За результатами проведеного дослідження новогаленовий фітокомплекс пагонів Ledum palustre не володіє седативною, снодійною та анксіолітичною дією. Висновки: новогаленовий фітокомплекс пагонів Ledum palustre не впливає на центральну нервову систему, тому теоретично у пацієнтів не очікується вплив дослідженого засобу на здатність керувати автотранспортом або працювати з іншими механізмами. | ||
| 5. |
Цеменко К. В. Вивчення гострої токсичності у мишей після введення фітосубстанції глікозидів фенольних сполук з листя брусниці звичайної в комбінації з амінокислотою аргінін [Електронний ресурс] / К. В. Цеменко, І. В. Кіреєв, О. М. Кошовий, К. С. Толмачова, І. В. Боцула // Клінічна фармація. - 2019. - Т. 23, № 3. - С. 52-56. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/KlPh_2019_23_3_11 На етапі первинного фармакологічного скринінгу визначення класу токсичності досліджуваних фітосубстанцій, які мають різний якісний та кількісний склад, що пропонуються як перспективні засоби для створення фармакологічних препаратів, є першим етапом доклінічних досліджень, метою яких є одержання результатів щодо небезпечності та можливої дії досліджуваної речовини на організм експериментальних тварин за умов короткотривалої дії високих доз препарату. Мета дослідження - вивчення гострої токсичності у мишей після внутрішньошлункового введення сполуки-лідера. Об'єкт дослідження - модифікована новогаленова фітосубстанція, одержана з листя брусниці звичайної, яка представляє собою комплекс глікозидів фенольних сполук у комбінації з амінокислотою аргінін. Визначення гострої токсичності проводилось згідно з методичними рекомендаціями "Доклінічні дослідження лікарських засобів" за редакцією Стефанова О. В. на безпородних мишах масою 20 - 26 г із дотриманням основних положень Конвенції Ради Європи про охорону хребетних тварин, яківикористовуються в експериментах та в інших наукових цілях. У ході експериментального дослідження вдалося з'ясувати, що досліджувану сполуку-лідер можна віднести до відносно нешкідливих речовин (VI клас за класифікацією К. К. Сидорова), так як у разі внутрішньошлункового введення дози 20 000 мг/кг у тварин не виявлено ознаки інтоксикації та випадки летальності. Висновки: досліджено гостру токсичність сполуки-лідера за внутрішньошлункового введення дози 20 000 мг/кг.На етапі первинного фармакологічного скринінгу визначення класу токсичності досліджуваних фітосубстанцій, які мають різний якісний та кількісний склад, що пропонуються як перспективні засоби для створення фармакологічних препаратів, є першим етапом доклінічних досліджень, метою яких є одержання результатів щодо небезпечності та можливої дії досліджуваної речовини на організм експериментальних тварин за умов короткотривалої дії високих доз препарату. Мета дослідження - вивчення гострої токсичності у мишей після внутрішньошлункового введення сполуки-лідера. Об'єкт дослідження - модифікована новогаленова фітосубстанція, одержана з листя брусниці звичайної, яка представляє собою комплекс глікозидів фенольних сполук у комбінації з амінокислотою аргінін. Визначення гострої токсичності проводилось згідно з методичними рекомендаціями "Доклінічні дослідження лікарських засобів" за редакцією Стефанова О. В. на безпородних мишах масою 20 - 26 г із дотриманням основних положень Конвенції Ради Європи про охорону хребетних тварин, яківикористовуються в експериментах та в інших наукових цілях. У ході експериментального дослідження вдалося з'ясувати, що досліджувану сполуку-лідер можна віднести до відносно нешкідливих речовин (VI клас за класифікацією К. К. Сидорова), так як у разі внутрішньошлункового введення дози 20 000 мг/кг у тварин не виявлено ознаки інтоксикації та випадки летальності. Висновки: досліджено гостру токсичність сполуки-лідера за внутрішньошлункового введення дози 20 000 мг/кг. | ||
| 6. | 
Кіреєв І. В. Вплив вибору методів фізичної реабілітації на корекцію артеріальної гіпертензії [Електронний ресурс] / І. В. Кіреєв, Н. В. Жаботинська, О. О. Рябова, К. В. Цеменко, Л. В. Карабут // Соціальна фармація в охороні здоров’я. - 2022. - Т. 8, № 2. - С. 28-34. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/sphhc_2022_8_2_6 Мета роботи - вивчити вплив фізичної реабілітації на корекцію артеріальної гіпертензії (АГ) у хворих до початку фармакотерапії підвищеного артеріального тиску (АТ), визначити найбільш дієвий вид фізичного навантаження для зниження АТ і виявити ефективність фізичних тренувань залежно від стартового рівня АТ. Було оцінено вплив фізичної терапії на корекцію АГ. Аналіз даних проводили за допомогою статистичних методів. Було з'ясовано, що всі пацієнти з АГ мали зниження систолічного АТ (САТ) і діастолічного (ДАТ) після виконання програми фізичної реабілітації. Досягти цільового рівня АТ і високого нормального АТ вдалось у 37,92 % хворих. Найбільш виразне зменшення як САТ, так і ДАТ було в пацієнтів, які виконували аеробні навантаження. У частини пацієнтів після виконання аеробних вправ у комбінації з вправами з опором за 30 хв після тренування спостерігали підвищення АТ в межах фізіологічної норми. У пацієнтів із нижчим стартовим рівнем АТ спостерігали менш значне його зниження після виконання програм фізичної реабілітації. Отримані дані надають можливість говорити про необхідність рекомендувати фізичну реабілітацію хворим із АГ різного ступеня 1 стадії з низьким ризиком розвитку серцево-судинних ускладнень. Перевагу варто надавати аеробним вправам і обов'язково контролювати АТ за 30 хв після тренування для максимального зменшення негативного впливу підвищеного АТ на організм пацієнта. | ||
| 7. |
Кіреєв І. В. Роль клінічного фармацевта в реалізації сучасних рекомендацій з фармакотерапії артеріальної гіпертензії [Електронний ресурс] / І. В. Кіреєв, Н. В. Жаботинська, К. В. Цеменко, М. Г. Бакуменко, І. А. Оліщук // Соціальна фармація в охороні здоров’я. - 2023. - Т. 9, № 4. - С. 31-38. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/sphhc_2023_9_4_6 Мета роботи - вивчити можливості участі клінічного фармацевта в дотриманні сучасних рекомендацій щодо проведення антигіпертензивної фармакотерапії з використанням фіксованих комбінацій лікарських препаратів в умовах аптечного закладу та визначити напрями вдосконалення роботи клінічного фармацевта для підвищення якості контролю артеріальної гіпертензії. Проведено аналіз звітів із продажу антигіпертензивних препаратів, які містять одну діючу речовину та фіксовані комбінації двох або трьох діючих речових, в аптеці при закладі охорони здоров'я. Обсяги продажів комбінованих препаратів переважали над обсягами продажів препаратів, які містили одну діючу речовину, а фіксовані комбінації двох діючих речовин переважали над потрійними комбінаціями. Але частота продажу двох препаратів різних груп як окремих лікарських засобів є вищою, ніж продаж лікарських препаратів двох або трьох фармакологічних груп як фіксованих комбінацій. За окремими діючими речовинами серед інгібіторів ангіотензинперетворювального ферменту та блокаторів рецепторів ангіотензину II переважали продажі фіксованих комбінацій. Дані про реалізацію в аптеці фіксованих комбінацій двох або трьох діючих речовин продемонстрували недостатнє дотримання сучасних рекомендацій із проведення антигіпертензивної фармакотерапії. Одним зі шляхів підвищення дотримання сучасних рекомендацій із застосування фіксованих комбінацій є активна взаємодія з лікарем клінічного фармацевта у виборі лікарських препаратів для конкретного пацієнта. Отже, клінічний фармацевт може бути важливою ланкою в контролі артеріальної гіпертензії та реалізації сучасних рекомендацій із фармакотерапії артеріальної гіпертензії. | ||
| 8. |
Кіреєв І. В. Обґрунтування ролі клінічного фармацевта в профілактиці антибіотикорезистентності [Електронний ресурс] / І. В. Кіреєв, К. В. Цеменко, Н. В. Жаботинська, К. С. Толмачова // Соціальна фармація в охороні здоров’я. - 2023. - Т. 9, № 4. - С. 70-76. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/sphhc_2023_9_4_10 | ||
Попередній перегляд: 
Реферативна БД
 |
| Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів |
 Пам`ятка користувача |